TESTE DO PEZINHO



Diversas doenças não apresentam sintomas nos primeiros dias de vida, e por isso, o exame de sangue conhecido como teste do pezinho ou primeira triagem, é tão importante para a saúde do seu bebê. O teste é obrigatório e deve ser realizado depois de 48h após o nascimento do bebê ou no máximo cinco dias depois do parto.

Muitas vezes o exame é feito direto no hospital, antes mesmo de o bebê sair da maternidade, quando isso não acontecer é importante pedir encaminhamento para o exame básico gratuito, que é oferecido pelo SUS em todo Brasil.

Você com certeza já ouviu falar no teste do pezinho e provavelmente já sabe que é basicamente a retirada de uma gotinha de sangue do calcanhar do bebê. Alguns bebês são mais sensíveis que outros, e a picada mais assusta do que dói! A enfermeira pode escolher tirar do braço que é menos sensível, mas o importante é coletar a gotinha! O resultado desse teste pode fazer toda a diferença entre o bebê crescer saudável e se desenvolver normalmente ou viver a vida com uma série de problemas e complicações que não tem cura, ou tratamento mais tarde.  

Ah! É importante que o bebê tenha mamado antes de retirar a gotinha para que os resultados sejam mais precisos.

Fenilcetonúria: o organismo não consegue desmanchar uma substância existente no sangue chamada fenilalanina, esta substância se acumula no organismo, principalmente no cérebro, levando à deficiência mental. E o diagnóstico e o tratamento precoce podem evitar totalmente esse quadro.

Hipotireoidismo Congênito: é a ausência ou produção reduzida do hormônio da tireoide. Muito importante para o amadurecimento e funcionamento de vários órgãos, em especial o Sistema Nervoso Central. A falta do hormônio provoca retardo neuropsicomotor acompanhado de lesões neurológicas irreversíveis. E o diagnóstico e o tratamento quanto mais cedo começarem, podem prevenir o retardo mental.

Doença Falciforme (Hemoglobinopatias): mais comum na população negra, é transmitida pelos pais, os glóbulos vermelhos alteram sua forma e ficam parecidos com uma foice - por isso o nome falciforme. Estes glóbulos alterados grudam-se uns nos outros, dificultando a passagem do sangue pelos pequenos vasos do corpo, assim começam a aparecer dores e inchaços nas juntas, anemia, "amarelão", infecções. Quando diagnosticada cedo e acompanhada periodicamente pela equipe de saúde, a criança pode ter uma vida normal.

Fibrose Cística: é uma desordem genética que afeta especialmente os pulmões e o pâncreas, O tratamento do paciente com Fibrose Cística consiste em acompanhamento médico regular, uma dieta especial, utilização de enzimas pancreáticas, suplementação vitamínica (vitaminas A, D, E, K) e fisioterapia respiratória. Embora tenha uma mortalidade alta, e seja uma doença difícil de tratar, a qualidade de vida da criança melhora muito, se detectada ainda nos primeiros dias de vida.

Hiperplasia adrenal congênita (HAC): Engloba um conjunto de síndromes que são diferentes deficiências enzimáticas relacionadas com a glândula adrenal (ou supra-renal). Com o diagnóstico precoce e o tratamento adequado, é possível melhorar o padrão de crescimento, que pode ser até normalizado, na maior parte dos casos. As manifestações clínicas dependem da enzima envolvida e do grau de deficiência enzimática (se total ou parcial). O tratamento deve ser contínuo ao longo da vida.

Deficiência de biotinidase: A doença se manifesta a partir da sétima semana de vida, com distúrbios neurológicos e na pele, como crises epilépticas, hipotonia (diminuição do tônus muscular e da força), microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, alopecia (perda de pelos e/ou cabelos) e dermatite eczematoide. Nos pacientes com diagnóstico tardio, são comuns distúrbios visuais e auditivos, assim como atraso motor e de linguagem. O tratamento medicamentoso é muito simples, de baixo custo e consiste na utilização de biotina (vitamina) em doses diárias.

O resultado do teste pode demorar de uma semana a um mês para ficar pronto, e pode voltar Normal ou Alterado. Mesmo que o teste volte normal, é comum que o médico peça um novo exame! Mas no caso de resultado alterado, a família é contactada por telefone e é solicitado um novo teste! Caso haja confirmação, outros testes como o “Do suor” podem detectar outras doenças com mais precisão e ajudar o médico a indicar o tratamento adequado. 

Existem testes pagos, muitas vezes inclusos nos planos de saúde particular, que detectam diversas outras doenças. O exame Completo é capaz de identificar mais de 50 doenças.

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